Genetische Probleme Lösungen Campbell Ch14
Genetik Probleme Campbell - Kapitel 14 Seite 279
2. Pseudohypertropic-Muskeldystrophie ist eine Erkrankung, die allmähliche Verschlechterung der Muskeln verursacht. Es ist nur scheinbar normale Eltern und in der Regel zum Tod führt in den frühen Teenagern geboren Jungen gesehen. (A) Ist pseudohypertrophic Muskel durch ein dominantes oder rezessives Allel verursacht Dystrophie? (B) Ist sein Erbe geschlechtsgebunden oder autosomal? (C) Wie wissen Sie? Erklären Sie, warum diese Störung immer in den Jungen gesehen und nie Mädchen.
4. Eine Wildtyp-Fruchtfliege (heterozygot für graue Körperfarbe und normale Flügel wurde mit verkümmerten Flügeln mit einer schwarzen Fliege gepaart Die Nachkomme hatten folgende phänotypische Verteilung. Wildtyp, 778, schwarz-verkümmerte, 785, schwarz-normal, 158; grau vestigial, 162. Was die Rekombinationsfrequenz zwischen diesen Genen für die Körperfarbe und Flügeltyp ist.
5. In einem anderen Kreuz, ein Obst-Wildtyp (heterozygot für graue Körperfarbe und rote Augen) fliegen mit einem schwarzen Früchten gepaart mit violetten Augen fliegen. Die Nachkommen waren wie folgt: Wildtyp, 721; schwarz-lila, 751; grau-violett, 49; zwischen diesen Genen für die Körperfarbe und Augenfarbe schwarz-rot, 45. (a) Was ist die Rekombination Frequenz? (B) Im Anschluss an diesem Problem und Problem 4, welche Fruchtfliege (Genotypen und Phänotypen) würden Sie die Reihenfolge der Körperfarbe, Flügelform und Augenfarbe Gene auf den Chromosomen paaren, um zu bestimmen?
6. Eine Raumsonde entdeckt einen Planeten von Kreaturen bewohnt, die mit den gleichen Vererbungsmuster wie beim Menschen reproduzieren. Drei phänotypische Merkmale sind in der Höhe (T = groß, t = Zwerg), Hören Anhängsel (A = Antennen, a = keine Antennen) und Nase Morphologie (S = nach oben gebogene Schnauze, s = downturned Schnauze). Da die Tiere nicht „intelligent“ Wissenschaftler der Erde waren konnten einige kontrollierte Zucht Experimente machen, verschiedene heterozygote in Testkreuzungen mit. Für eine hohe heterozygote mit Antennen, waren die Nachkommen TALL-Antennen, 46; dwarf-Antennen 7; dwarf-no-Antennen 42; tall-no Antennen 5. Für eine heterozygote mit Antennen und einer nach oben gebogenen Schnauze, die Nachkommen wurden Antennen umgeschlagenen Schnauze 47; Antennen-unten gebogene Schnauze, 2; keine Antennen-downturned Schnauze, 48: keine Antennen-oben gerichteten Schnauze 3. die Rekombinationshäufigkeiten für beide Experimente berechnen.
7. die Informationen von Problem 6 Verwendung wurde eine weitere Testkreuzungs eine heterozygote für Höhe und Nase Morphologie durchgeführt unter Verwendung. Die Nachkommen waren hoch-Stupsnase, 40; Zwerg Stupsnase, 9; dwarf-unten gebogene Nase, 42; TALL-unten gebogene Nase, 9. Berechne der Rekombinationsfrequenz aus diesen Daten; Verwenden Sie Ihre Antwort dann von Problem 6 die richtige Reihenfolge der drei chromosomale Gene zu bestimmen.
9. Was Erbgang würde ein Genetiker zu vermuten führen, dass eine erbliche Erkrankung des Zellstoffwechsels aufgrund eines defekten Mitochondrien-Gen?
10. aneuploid Person ist offensichtlich weiblich, aber ihre Zellen haben zwei Barr-Körperchen. Was ist die wahrscheinliche Ergänzung der Geschlechtschromosomen in dieser Person?
11. die Sequenz von Genen entlang einer auf den folgenden Rekombinationshäufigkeiten basierend Chromosom Bestimmen: A-B, 8 Karteneinheiten; A-C, 28 Karteneinheiten; A-D, 25 Karteneinheiten; B-C. 20 Karteneinheiten; B-D, 33 Karteneinheiten.
12. Etwa 5% der Personen mit Down-Syndrom ist das Ergebnis der chromosomale Translokation. In den meisten dieser Fälle wird eine Kopie des Chromosoms 21 auf Chromosom 14 angebracht Wie funktioniert diese Translokation führen zu Kindern mit Down-Syndrom?
13. Es sei angenommen, Gene A und B verbunden sind, und sind 50 Karteneinheiten auseinander. Ein individuelles heterozygot an beiden Loci mit einem individuellen gekreuzt, die an beiden Loci homozygot rezessiv ist. (A) Wie viele Prozent der Nachkommen Phänotypen zeigen, aus Kreuzungen resultierende? (B) Wenn Sie nicht wissen, haben Gene A und B wurden verknüpft, wie würden Sie die Ergebnisse dieser Quer interpretieren?
14. In Drosophila, das Gen für weiße Augen und das Gen, das „hairy“ Flügel wurden beide auf dem gleichen Chromosom kartiert und haben eine Übergangsfrequenz von 1,5% erzeugt. Ein Genetiker einige Kreuze machen diese beiden Mutanten-Eigenschaften denen bemerkt, dass in einem bestimmten Vorrat von Fliegen, diese beiden Gene unabhängig sortiert; das heißt, sie verhielten sich, als ob sie auf verschiedenen Chromosomen waren. Welche Erklärung können Sie für diese Beobachtung anbieten?