Hypertonische Saline (3% und 5% Natriumchlorid-Injektion) Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Warnung, Dosage
hypertone Saline
3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP
in Viaflex Plastikbehälter
BESCHREIBUNG
Indikationen - Dosierung
GEBIETE
3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP wird als eine Quelle von Wasser und Elektrolyten angegeben.
DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Wie durch einen Arzt. Die Dosierung ist abhängig vom Alter, Gewicht und klinischen Zustand des Patienten sowie Laborbestimmungen.
Parenterale Arzneimittel sollten visuell auf Partikel und Verfärbungen vor der Verabreichung, wann immer Lösung und Behältnisse zulassen inspizieren. Die Verwendung eines Endfilter wird während der Verabreichung von allen parenteralen Lösungen empfohlen, soweit möglich.
Alle Injektionen in Viaflex Kunststoffbehältern werden zur intravenösen Verabreichung unter Verwendung von steriler Ausrüstung bestimmt.
WIE GELIEFERT
3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP in Viaflex Kunststoffbehältern zur Verfügung steht, wie folgt:
5% Natriumchlorid-Injektion, USP
Die Exposition von pharmazeutischen Produkten sollte werden, um Wärme minimiert. Vermeiden Sie übermäßige Hitze. Es wird das Produkt bei Raumtemperatur (25 ° C) gelagert werden empfohlen; kurze Exposition gegenüber 40 ° C bis nicht negativ beeinflusst das Produkt.
Gebrauchsanweisung für Viaflex Plastikbehälter
Vorbereitung für die Verwaltung
- Suspend Behälter aus Öse Unterstützung.
- Entfernen Plastikschutz von Auslaßanschluß am Boden des Behälters.
- Bringen Sie Verabreichungsset. Siehe Richtungen kompletter Satz zu begleiten.
Hinzufügen Medikamente
So fügen Sie Medikamente vor Lösungsverwaltung
So fügen Sie Medikamente während der Lösungsverwaltung
Nebenwirkungen - Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
NEBENWIRKUNGEN
Wenn eine negative Reaktion auftritt, unterbricht die Infusion bewerten Patienten, Institut geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen, und den Rest der Flüssigkeit zur Prüfung speichern, wenn für notwendig erachtet.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
Bericht Probleme bei der Food and Drug Administration
Warnungen - Vorsichtsmaßnahmen
3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP sollten mit großer Sorgfalt, wenn überhaupt, bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz verwendet werden. schwerer Niereninsuffizienz und in der klinischen Zuständen, in denen gibt es Ödem mit Natriumretention.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Klinische Bewertung und periodische Laboratoriumsuntersuchungen notwendig sind, um Veränderungen in der Flüssigkeitsbilanz zu überwachen, Elektrolytkonzentrationen und Säure-Basen-Gleichgewicht während längerer parenterale Therapie oder immer dann, wenn der Zustand des Patienten es erfordert Auswertung.
Vorsicht ist bei der Verabreichung von 3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP, um Patienten, die mit Kortikosteroiden oder Corticotropin ausgeübt werden.
Schwangerschaft: teratogene Wirkungen
Schwangerschaftskategorie C. Reproduktionsstudien an Tieren haben mit 3% und 5% Natriumchlorid-Injektion durchgeführt, USP nicht. Es ist auch nicht bekannt, ob 3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP fetale Schäden verursachen können, wenn es um eine schwangere Frau oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen können. 3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP sollten nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist, um eine schwangere Frau verabreicht werden.
pädiatrische Verwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von 3% und 5% Natriumchlorid-Injektion, USP bei pädiatrischen Patienten sind nicht von adäquaten und gut kontrollierten Studien etabliert, jedoch ist die Verwendung von Natriumchloridlösungen bei Kindern und Jugendlichen in der medizinischen Literatur verwiesen. Die Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Neben in dem Etikett Kopie identifiziert Reaktionen sollten in der pädiatrischen Population beobachtet werden.
Geriatric Verwenden
Sie nicht verwalten, es sei denn Lösung klar ist und Siegel intakt ist.
Eine Überdosierung - Gegen