Wie Aspirin wird - Produktion, Herstellung, Geschichte, verwendet, Teile, Verfahren, Schritte,
Hintergrund
Heute verbrauchen die Amerikaner allein 16.000 Tonnen Aspirin-Tabletten pro Jahr, das entspricht 80 Millionen Pillen, und wir verbringen etwa $ 2 Milliarden pro Jahr für nicht-verschreibungspflichtige Schmerzmittel, von denen viele Aspirin oder ähnliche Medikamente enthalten.
Derzeit ist das Medikament in verschiedenen Dosierungsformen in verschiedenen Konzentrationen ,0021-0,00227 Unzen (60-650 mg) zur Verfügung, aber die Droge ist am häufigsten in Tablettenform verwendet. Andere Dosierungsformen umfassen Kapseln, Zäpfchen und flüssigen Elixier.
Aspirin kann dazu verwendet werden, um eine Vielzahl von gesundheitlichen Problemen zu kämpfen: zerebrale Thrombosen (mit weniger als eine Tablette pro Tag); allgemeine Schmerzen oder Fieber (zwei bis sechs Tabletten pro Tag,. und Krankheiten wie rheumatisches Fieber, Gicht und rheumatoider Arthritis Das Medikament ist auch von Vorteil bei der Unterstützung Herzinfarkte abzuwehren Außerdem Biologen Aspirin verwenden, um mit der weißen Blutkörperchen zu stören. Aktion und Molekularbiologen verwenden das Medikament Gene zu aktivieren.
Die breite Palette an Effekten, die Aspirin kann es schwierig gemacht produzieren genau zu bestimmen, wie es tatsächlich funktioniert, und es wasn # x0027; t bis in die 1970er Jahre, die Biologen, dass Aspirin die Hypothese aufgestellt und verwandte Drogen (wie Ibuprofen) Arbeit durch die Synthese bestimmter Hormone Hemmen dass Ursache von Schmerzen und Entzündungen. Seitdem haben Wissenschaftler weitere Fortschritte im Verständnis gemacht, wie Aspirin funktioniert. Sie wissen jetzt zum Beispiel, dass Aspirin und seine Verwandten tatsächlich das Wachstum von Zellen zu verhindern, die Entzündung verursachen.
Während der 1800er, extrahiert von verschiedenen Wissenschaftlern Salicylsäure aus Weidenrinde und die Verbindung synthetisch hergestellt. Dann synthetisierte im Jahr 1853, Französisch Chemiker Charles F. Gerhardt eine primitive Form von Aspirin, ein Derivat von Salicylsäure. Im Jahr 1897 Felix Hoffmann, arbeitet ein deutscher Chemiker an der Bayer Teilung von I. G. Farber, entdeckte eine bessere Methode für das Medikament zu synthetisieren. Obwohl manchmal Hoffmann unsachgemäß Kredit für die Entdeckung von Aspirin gegeben ist, versteht er, dass Aspirin ein wirksames Schmerzmittel war, die nicht die Nebenwirkungen von Salicylsäure hat (es verbrannt Kehlen und Magenverstimmungen).
Die ersten drei Schritte in Aspirin Herstellung: Abwiegen, Mischen und Trockensieben. Das Mischen kann in einem Glen Mixer erfolgen, die sowohl die Zutaten mischt und stößt die Luft aus ihnen. In Trockensiebung werden kleine Chargen durch einen Drahtsieb von Hand gezwungen, während größere Chargen können in einer Fitzpatrick-Mühle gescreent werden.
Die Herstellung von Aspirin hat als Ganzen Fortschritt in der pharmazeutischen Fertigung parallel mit erheblicher Mechanisierung während des frühen zwanzigsten Jahrhunderts auftritt. Nun wird die Herstellung von Aspirin hoch automatisiert und in bestimmten pharmazeutischen Unternehmen, vollständig computerisiert.
Während der Aspirin Produktionsprozess zwischen Pharmaunternehmen, Dosierungsformen und Mengen variiert, ist der Prozess nicht so komplex wie das Verfahren für viele andere Drogen. Insbesondere erfordert die Herstellung von Hartaspirintabletten nur vier Bestandteile: den Wirkstoff (Acetylsalicylsäure), Maisstärke, Wasser und ein Schmiermittel.
Rohes Material
Festaspirintabletten, Maisstärke und Wasser zugegeben werden, um den Wirkstoff (Acetylsalicylsäure) zu dienen sowohl als Bindemittel und Füllstoff zusammen mit einem Schmiermittel zu erzeugen. Bindungsmittel unterstützen in den Tabletten zusammenhält; Füllstoffe (Verdünnungsmittel) verleiht den Tabletten erhöhten Schütt Tabletten von ausreichender Größe zu erzeugen. Ein Teil des Schmierstoffes zugesetzt wird während des Mischens und der Rest zugegeben wird, nachdem die Tabletten komprimiert werden. Schmiermittel hält die Mischung auf die Maschinen kleben bleibt. Mögliche Gleitmittel gehören: hydriertes Pflanzenöl, Stearinsäure, Talk oder Aluminiumstearat. Wissenschaftler haben erhebliche Untersuchung und Forschung durchgeführt, um die effektivste Schmiermittel für harte Aspirin-Tabletten zu isolieren.
Kautabletten enthalten Aspirin verschiedene Verdünnungsmittel, wie Mannit, Lactose, Sorbit, Saccharose und Inosit, der die Tablette ermöglichen mit einer schnelleren Rate zu lösen, und das Medikament einen angenehmen Geschmack zu verleihen. Zusätzlich Geschmacksmittel, wie Saccharin, und Färbemittel sind Kautabletten zugegeben. Die Farbmittel zugelassen zur Zeit in den Vereinigten Staaten sind: FD # x0026; C Yellow No. 5, FD # x0026; C Yellow No. 6, FD # x0026; C Red No.3, FD # x0026; C Red No. 40, FD # x0026; C Blue No. 1, FD # x0026; C Blue No. 2, FD # x0026; C Green No. 3, eine begrenzte Anzahl von D # x0026; C Farbstoffe und Eisenoxide.
die Herstellung
Verarbeiten
Aspirin-Tabletten der gleichen Dosismenge werden in Chargen hergestellt. Nach sorgfältigen Wiegen werden die notwendigen Zutaten gemischt und in Einheiten von Granulatmischung genannt Schnecken komprimieren. Die Rohlinge werden dann gefiltert Luft und Klumpen zu entfernen, und wieder komprimiert (oder gestanzt) in eine Vielzahl von einzelnen Tabletten. (Die Anzahl der Tabletten hängt von der Größe des Charge ab, die Dosierungsmenge, und die Art der Tablettiermaschine verwendet.) Dokumentation über jede Charge wird während des Herstellungsprozesses gehalten und fertige Tabletten laufen mehrere Tests, bevor sie abgefüllt und verpackt werden für die Verteilung.
Das Verfahren für die Herstellung von harten Aspirintabletten, bekannt als Trocken Granulation oder slugging, ist wie folgt:
- 1 die Maisstärke, der Wirkstoff und das Schmiermittel separat in sterilen Behältern gewogen, um zu bestimmen, wenn die Zutaten vorgegebene Spezifikationen für die Chargengröße und Dosierungsmenge entsprechen.
- 2 Die Maisstärke wird in kaltes gereinigtes Wasser abgegeben wird, dann erhitzt und gerührt, bis eine durchscheinende Paste bildet. Die Maisstärke, der Wirkstoff und ein Teil des Schmiermittels gegossen nächste in einen sterilen Behälter, und der Behälter ist mit Rädern an eine Mischmaschine eines Glen Mixer genannt. Das Mischen mischt die Zutaten sowie Stößt Luft aus dem Gemisch.
- 3 Die Mischung wird dann mechanisch in Einheiten getrennt ist, welche von 7/8 bis 1 Zoll Allgemeinen sind (2,22 bis 2,54 Zentimeter) in der Größe. Diese Einheiten sind genannt Schnecken.
Trockenabsiebung
- 4 Als nächstes kleine Chargen von Butzen werden durch ein Maschensieb mit einer Hand Spatel aus rostfreiem Stahl gedrückt. Große Chargen in beträchtlichen Fertigungsstellen werden durch eine Maschine gefiltert eine Fitzpatrick-Mühle genannt. Der verbleibende Schmiermittel wird zu der Mischung gegeben, die in einem Drehgranulator Sichter und sanft gemischt wird. Das Schmiermittel hält die Mischung während des Verdichtungsvorgangs in die Tablettiermaschine haften bleibt.
Kompression
Diese Zeichnung zeigt das Prinzip der Kompression in einem einzigen Stanzmaschine. Zunächst wird die Mischung in einen Aspirin Farbstoff Hohlraum zugeführt. Dann senkt sich ein Stahl Stempel in den Hohlraum und komprimiert die Mischung in eine Tablette. Wenn der Stempel zurückzieht, steigt eine andere Stanze unter dem Hohlraum der Tablette auszuwerfen.
der Farbstoff Hohlraum steigt in den Hohlraum und wirft die Tablette.- 6 Die komprimierten Tabletten werden auf eine Tablettenhärte und Friabilität Test unterzieht, sowie eine Tablettenzerfallstest (siehe Abschnitt Qualitätskontrolle unten).
Abfüll- und Verpackungs
- 7 Die Tabletten werden auf eine automatisierte Abfüllung Fließband überführt, wo sie klar oder farbig beschichteten Polyethylen oder Polypropylen-Kunststoff-Flaschen oder Glasflaschen dispensiert werden in. Die Flaschen werden mit Baumwolle Verpackung übersteigen, mit einer bloßen Aluminiumoberseite abgedichtet, und dann mit einem Kunststoff und Gummi kindersicheren Deckeln verschlossen. Eine reine, runde Kunststoffband wird dann zu dem kreisförmigen Rand des Deckels befestigt. Es dient als eine zusätzliche Dichtung zu entmutigen und Produktmanipulation zu erkennen.
- 8 Die Flaschen werden dann mit Produktinformationen gekennzeichnet und ein Ablaufdatum ist, befestigt. Je nach Hersteller werden die Flaschen dann in einzelnen Kartons verpackt. Die Pakete oder Flaschen werden dann in größeren Kartons in Vorbereitung für den Vertrieb an Händler, eingerahmt.
Fertige Aspirin-Tabletten haben oft eine Linie # X0022; erzielte # x0022; die Mitte nach unten, so dass die Tablette kann in zwei Teile mit Leichtigkeit durchbrochen werden.
Qualitätskontrolle
ein hohes Maß an Qualitätskontrolle beizubehalten ist extrem wichtig in der pharmazeutischen verarbeitenden Industrie sowie von der Food and Drug Administration (FDA) erforderlich. Alle Maschinen werden sterilisiert, bevor der Produktionsprozess beginnen, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht verunreinigt ist oder in irgendeiner Weise verdünnt. Darüber hinaus unterstützen Betreiber eine genaue und gleichmäßige Dosierung Menge während des Produktionsprozesses bei der Aufrechterhaltung von regelmäßigen Überprüfungen durchführen, halten sorgfältige Chargenprotokolle und die Verwaltung notwendigen Tests. Tablettendicke und das Gewicht ebenfalls gesteuert.
Sobald die Tabletten hergestellt wurden, durchlaufen sie verschiedene Qualitätstests, wie Tablettenhärte und Brüchigkeit Tests. Um sicherzustellen, dass die Tabletten # x0027 gewonnen; t Chip oder brechen unter normalen Bedingungen, werden sie für die Härte in einer Maschine getestet wie die Schleuniger (oder Heberlein) Tablet-Härteprüfer. Sie sind auch für Brüchigkeit getestet, die die Fähigkeit der Tablette ist die Strapazen der Verpackung und des Transports zu vermeiden. Eine Maschine ein Roche Friabilator genannt wird verwendet, um diesen Test durchzuführen. Während des Tests werden Tabletten getrommelt und wiederholte Erschütterungen ausgesetzt.
Ein weiterer Test ist der Tablettenzerfallstest. Um sicherzustellen, dass die Tabletten in der gewünschten Geschwindigkeit auflösen werden, eine Probe aus dem Ansatz wird in einem Tablettenzerfallstester wie der Vander Tester platziert. Diese Vorrichtung besteht aus sechs Kunststoffrohren nach oben offenen und unten. Die Böden der Rohre sind mit einem Maschensieb abgedeckt. Die Röhrchen werden mit Tabletten gefüllt und in Wasser bei 37 Grad Fahrenheit (2,77 ° C) und einer zurückgezogenen für eine bestimmte Zeit und Geschwindigkeit, wenn die Tabletten auflösen, wie entworfen, um zu bestimmen, eingetaucht.
Wo Erfahren Sie mehr
HIJSA # x0027; S Pharmaceutical Dispensing, 6. Auflage, Mack Publishing Company, 1966.
Geschichte der Pharmazie, 4. Auflage, The American Institut für Geschichte der Pharmazie, 1986.
Eine Einführung in die pharmazeutische Formulierung, Pergamon Press, 1965.
Remington # x0027; s Pharmaceutical Sciences, 17. Auflage, Mack Publishing, 1985.
Periodika
Ich bezweifle, dass Aspirin zuerst in diesen Ländern entdeckt wird.
Die Sache, die ich sicher bin, ist, dass die alten Ägypter die Geschichte von A-Z gewannen viele viele Arten und Gruppen von Medikamenten zu entdecken, ohne Medizin zu studieren.
Wenn ein Land nach, dass einige Techniken oder irgendwelche Zusätze von Technologie hinzuzufügen, so dass die Wissenschaft ist die allready aus anciet egyptians genommen wurde.
Ich denke, die Geschichte Bücher sind mehr als genug, um all diese Informationen Warrantee.
Vielen Dank
Es ist schon immer meine Meinung, dass nicht-synthetisierte Medikamente wirken besser, vor allem, wenn sie von Benzol oder Kohleprodukten synthed werden. Benzen teilt eine ähnliche Ringstruktur, die der natürlichen Pflanzen, die phenolische Glykoside wie weiße Weidenrinde enthalten Chinarinde.
Wie Wiki heißt es Dinge:
Die chemische Verbindung „ist chemisch ähnlich, aber nicht identisch mit der aktiven Komponente von Aspirin (natürlich abgeleitet).“
Kurz Herkunft:
Salizylsäure in Form von Estern wurde in mehreren Werken, vor allem in Winter Blättern und der Rinde von Süßbirke gefunden. Es wurde synthetisch durch Erhitzen von Natrium phenolyate mit Kohlendioxid unter Druck und mikrobielle Oxidation von Naphthalin (Windholz, 1983) hergestellt.
„Formulierungen, die hohen Konzentrationen von Aspirin riechen oft wie Essig. Dies liegt daran, Aspirin autokatalytischer Zersetzung zu Salicylsäure in feuchten Bedingungen unterzogen werden kann, Salicylsäure und Essigsäure erhalten wird.“
Einer der Gründe asprins trickiy sein kann für jeden einzelne ist zu konsumieren, weil die „zwei verschiedenen Arten von Cyclooxygenase: COX-1 und COX-2 Aspirin hemmt irreversibel COX-1 und modifiziert die enzymatische Aktivität von COX-2 Normalerweise COX.. -2 erzeugt Prostanoide, von denen die meisten pro-inflammatorischen sind.“
Misc. Informationen über Aspirin:
C.A.S. # 69-72-7
2-Hydroxy-benzoesäure
Summenformel: C7H6O3
Molekulargewicht: 138,1
natürliche Alternativen
Weidenbaum Rindenextrakt, Öl von Wintergrün und Aspirin ist ähnlich in der molekularen Struktur und metabolische Wirkung. Alle drei gehören zu einer Gruppe von Chemikalien, Salicylate genannt und sind einige der ältesten und am häufigsten verwendeten Medikamenten. Weidenbäume enthalten Salicin, Öl von Wintergrün ist Methylsalicylat und Aspirin ist Acetylsalicylsäure.