Luftüberdruck Reine Räume - Reinlufttechnik - Reinraum-Auftragnehmer
Reinräume sind in 2 Kategorien von Luftdruck klassifiziert, positive und negative Luftdruck Rein HVAC (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen). Positiver Luftdruck Reinraum-Systeme werden in der Regel für Elektronik, Luft- und Raumfahrt verwendet, Optik, Militär und Verteidigungsanwendungen und Forschung, etc., wo die Luft von Türen, Decken entweichen, oder Wänden, aufgrund des positiven Luftdruckes, ist nicht gefährlich und nicht zu schaffen Sicherheit oder Gesundheit betrifft. Die Menge der Partikel Sauberkeit erforderlich bestimmt den Reinraum-Design-Konzept, zur Luftfilterung, CFM (Kubikfuß pro Minute) und die gesamte HVAC. Unsere positiven Druck Rein Designs sind auf Jahre Erfahrung in der Luftdruck in einer Vielzahl von Anwendungen basieren.
Luftüberdruck-Reinraum arbeitet normalerweise in einem Luftdruckbereich von 0,02 in. Bis 0,2 in Wassersäule (H20). Positiver Luftdruck bedeutet, dass der Reinraum oder Räume ist „aufgepumpt“ mit mehr gefilterte Luft dann dem umgebende Raum außerhalb des Reinraumes (s). Es gibt verschiedene Kaskadenstufen positiven Luftdruck aus dem saubersten Zimmer auf dem höchsten Druck bis zum Kleid Raum / oder airlock Raum.
Elektronik Reinräume, Luft- und Raumfahrt, Optik, Forschung, Militär, Verteidigung, Etc.
Diese Art der Reinraum- Design umfasst in der Regel Produkte Forschung, Herstellung oder Reparatur - Kalibrierung, die normalerweise nicht über die Raumoberflächen benötigen, und Geräte zur Beseitigung mikrobielle Kontamination desinfiziert oder sterilisiert werden.
Pharmazeutische Produktion Reine Räume - FDA Validierbares
Diese Art des Reinraumes erfordert zusätzliche Details der Konstruktion naßchemischen Sterilisation von Oberflächen, Geräten und erhöhten positive Luftdruckgradienten zu ermöglichen usw. FDA validierbar Reinräume zusätzliche Fähigkeit erfordern zur Validierung und Steuerung zertifizieren und überwachen Geräte und Verfahren, um entweder manuell oder automatisch aufzeichnen schriftliche Aufzeichnungen oder Daten- Protokollierung mit dem Reinraum Leistung Produktchargen hergestellt Spiel.
Medizinische Produktion Reinraum- - FDA Validierbares
Dieser Stil Reinraum ist ähnlich der pharmazeutischen Reinraum-Stil. Die Produktanforderungen für partikuläre Sauberkeit und Sterilität wird bestimmen, Spezifikationen für Oberflächen, Kontrollen und manuelle und automatische Dokumentation.
Pharmazeutische / Medizinische Forschung Technik Reinraum-
Diese Art der Reinraum- ist ähnlich die Anforderungen für pharmazeutische oder medizinische Produkte Reinräume der Ausnahme, dass es in der Regel nicht erforderlich, für alle FDA validierbares Funktionen.