Nähragar Zusammensetzung, Herstellung und Verwendungen
Nähragar wird als Allzweck-Medium für das Wachstum einer Vielzahl von nicht-anspruchsvollen Mikroorganismen eingesetzt. Es besteht aus Pepton, Fleischextrakt und Agar. Diese relativ einfache Formulierung liefert die notwendigen Nährstoffe für die Replikation von einer großen Anzahl von nicht-anspruchsvollen Mikroorganismen.
Nähragar / Brühe wird für den Anbau und die Pflege von nicht-anspruchsvollen Organismen sowie Aufzählung von Organismen in Wasser, Abwasser, Milchprodukten, Fäkalien und anderen Materialien verwendet.
Zusammensetzung von Nähragar
Fleischextrakt ........................ .. ............ ..3.0 g
Pepton ...... .. ......................... ............ 5,0 g
Agar ................................................ .15.0 g
Destilliertes Wasser ........................................ ...... 1000 ml
End-pH 6,8 +/- 0,2.
Zusammensetzung der Nährlösung: Nährstoffbrühe enthält gleiche Zutaten außer Agar.
Eigenschaften der Komponenten in Nähragar / Brühe
Herstellung von Nähragar
Nähragar und Brühe ist im Handel in pulvriger (frei fließend, homogen) Form.
- Man löst das dehydrierte Medium in dem entsprechenden Volumen an destilliertem Wasser d.h. 23 g dehydratisiertes Nähragar (siehe Herstelleranweisung) in 1000 ml destilliertem Wasser.
- Wärme mit häufigem Rühren und Kochen für 1 Minute vollständig um das Pulver aufzulösen
- Sterilisierte das Medium durch Autoklavieren (121 ° C für 15 min)
- Dispense das Medium in an Rohren oder Platten. Links das Agar-Medium zu verfestigen und zu speichern.
- Bestimme den pH-Wert des Mediums (pH 6,8 +/- 0,2) mit einem pH-Metern und bei Bedarf einstellen.
Verwendet von Nähragar / Brühe
1. Für die Auszählung von Organismen in Wasser, Abwasser, Milchprodukten, Kot und anderen Materialien.
2. Für den Anbau und die Pflege von nicht anspruchsvollen Arten.
- Die Farbe des präparierten Nähragar wird leicht bernsteinfarbene, sehr leicht leicht opaleszierend
- pH der hergestellten Medien sollte 6,8 ± 0,2 betragen.
- Die Medien sollten für ihre Leistung unter Verwendung von stabilen, typischen Kontrollkulturen geprüft werden. Wenn die hergestellten Medien mit Escherichia coli (ATCC 25922) beimpft, Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) und für 18-48 Stunden bei 35 ± 2 ° C inkubieren, sollten Medien gutes Wachstum dieser Organismen zeigen.